ENTRADA 2: Fuentes utilizadas de acuerdo a la importancia

TEMA ELEGIDO	ANIRIDIA
Fuente	¿Qué esperaba encontrar en esta fuente?	¿Qué encontró?	¿Qué utilidad tiene esta información para ampliar sus conocimientos con respecto al tema?
FUENTE ORAL: Daniel Sánchez de Vega, paciente portador de la enfermedad. Estudiante de Ingeniería Industrial (Madrid, España)	La información encontrada fue de gran importancia para el aprendizaje de este tema, ya que no solo se conoce la definición del concepto de aniridia sino que también me permitió conocer a fondo la historia de un paciente el cual sufre de dicha enfermedad, en donde contaba como su vida se torno un poco complicada por ser diferente a los chicos con los cuales Daniel estudiaba. Además me permitió conocer que a pesar de que se presenten tantas dificultades de la vista es posible llevar una vida un tanto normal.	Daniel Sánchez de Vega fue diagnosticado de Aniridia cuando tenía una semana de vida. Al estar también afectada su madre Rosa, el diagnóstico se hizo enseguida. Aniridia, que significa 'sin iris' es una enfermedad genética rara que se caracteriza por la formación incompleta del iris del ojo. Daniel recuerda tener que visitar al oculista muy a menudo y ser muy sensible a la luz, pero en la escuela era donde la enfermedad le señalaba. “Tenía que sentarme en la primera fila y a veces tenía que ponerme de pie para poder leer la pizarra. Cuando jugaba con los otros niños, estaba en desventaja por mi mala visión”.	Por medio de la información encontrada espero conocer más sobre esta enfermedad y buscar más historias sobre personas que la padezcan. Además me gustaría conocer más sobre la enfermedad como el gen que afecta la parte del ojo el cual no permite un completo desarrollo del iris.
FUENTE ESCRITA: Revista Pubmed. Aniridia Bilateral Esporádica. Publicado en Octubre 10 de 2011	En este articulo espero encontrar a fondo una definición del concepto aniridia, además de poder encontrar las características de dicha enfermedad y como puede evolucionar esta.	La aniridia según la revista Pubmed es una enfermedad genética rara que se caracteriza por la formación incompleta del iris del ojo. Esta es una enfermedad degenerativa y causa finalmente la perdida de la visión en ambos ojos, es autosómica dominante por mutaciones en el gen PAX6 que es el responsable del ojo, cerebro y tejido nasal, el cual se encuentra en el brazo corto del cromosoma 11 5,6.	Me fue muy útil esta información ya que me pude dar cuenta de cuál era la causa o la deficiencia del ojo la cual da paso a la enfermedad. También quede muy satisfecha ya que pude comprender que la aniridia siendo una enfermedad genética puede ser transmitida de generación en generación y que puede afectar a ambos sexos tantos mujeres como hombres.
FUENTE VIRTUAL: Aniridia Congénita http://www.cnoo.es/modulos/gaceta/actual/gaceta420/cientifico1.pdf	Mediante esta fuente espero encontrar un posible tratamiento para la enfermedad de la aniridia para que así los pacientes que la pueden padecer tengan la posibilidad de adquirir  un estilo de vida más normal y no tener tantas deficiencias en su vida cotidiana.	Según la página virtual, no existe actualmente un tratamiento global para la aniridia: hay que tratar de manera individual cada uno de los signos que presenten los pacientes. La mayoría de los pacientes anirídicos necesita tratamientos farmacológicos para el ojo seco (lágrimas artificiales, pomadas reepitelizantes) y el glaucoma (betabloqueantes, inhibidores de la anhidrasa carbónica, simpaticomiméticos). También se encuentra la opción de la cirugía de lente intraocular.	Fue muy útil esta información ya que pude ver el poco tratamiento que se les da a los pacientes con aniridia y lamentablemente el tratamiento más eficaz es la cirugía al cual no todos tienen acceso.